東洋カプセル株式会社では、日本ジェネリック製薬協会通知「ジェネリック医薬品の信頼性確保に関する対応について」(令和3年3月25日GE薬協会発第25号)に基づき、製造販売承認書と製造実態の整合性点検を実施いたしました。引き続き薬事対応を進めてまいります。
詳細については「製造販売承認書の点検計画及び進捗状況について(第2報)」をご覧ください。
弊社では、今後も患者様および医療関係者様が弊社の製品を安心してお使いいただけるよう取り組んでまいります。


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